Inici / Notícies
NOTíCIES

Més d’un centenar de professionals i pacients assisteixen a la jornada sobre malalties rares

L’Aula Magna de la Facultat de Medicina i Odontologia va acollir la celebració de la Jornada ‘Dèficit d’alfa-1 antitripsina i EPOC. Les malalties minoritàries com models de patologies plavix use with stents de gran prevalença’, a la que van assistir més d’un centenar de persones entre investigadors, professionals de l’àmbit sanitari i pacients i familiars.

La jornada, inaugurada pel rector cost levitra viagra cialis de la Universitat de València, Esteban Morcillo, i per la vicerectora de Sostenibilitat, Campus i Planificació, Clara Martínez, ha estat organitzada pel micoclúster d’investigació de VLC/CAMPUS de Fisiopatologia de les malalties minoritàries (MCIFER) i l’Institut d’Investigació Sanitària de l’Hospital Clínic de València, en col·laboració amb ADEIT, amb l’objectiu de conscienciar de les repercussions del Dèficit d’Alfa-1 antitripsina i EPOC tant en la vida dels pacients com en el conjunt de la societat.

El dèficit d’alfa-1 antitripsina, catalogat per a Unió Europea com malaltia rara, afecta a 33 persones per cada 100.000 habitants

Aquesta malaltia, catalogada com rara per la Unió Europea, va ser descoberta fa ara 50 anys pels investigadors suecs Carl-Bertil Laurell i Sten Eriksson. Afecta a 33 persones per cada 100.000 habitants i es caracteritza, principalment, per uns nivells sanguinis molt baixos o inexistents de la proteïna que li dóna nom, alfa-1 antitripsina (AAT), produïda fonamentalment pel fetge. Es tracta d’un trastorn genètic hereditari que pot ocasionar, en la tercera i quarta dècada de vida, malaltia pulmonar obstructiva crònica (EPOC) i, amb menys freqüència, pot manifestar-se com una malaltia hepàtica crònica.

La jornada, que ha estat avalada per viagra online canadian pharmacy diferents societats mèdiques i va ser dirigida per l’investigador i professor associat de la Universitat de València, Francisco Dasí, va contar amb la participació d’experts, nacionals i internacionals, de gran rellevància per al coneixement de la malaltia.

Notícia publicada: 12/12/2013