L’Aula Magna de la Facultat de Medicina i Odontologia va acollir la celebració de la Jornada ‘Dèficit d’alfa-1 antitripsina i EPOC. Les malalties minoritàries com models de patologies plavix use with stents de gran prevalença’, a la que van assistir més d’un centenar de persones entre investigadors, professionals de l’àmbit sanitari i pacients i familiars.
La jornada, inaugurada pel rector cost levitra viagra cialis de la Universitat de València, Esteban Morcillo, i per la vicerectora de Sostenibilitat, Campus i Planificació, Clara Martínez, ha estat organitzada pel micoclúster d’investigació de VLC/CAMPUS de Fisiopatologia de les malalties minoritàries (MCIFER) i l’Institut d’Investigació Sanitària de l’Hospital Clínic de València, en col·laboració amb ADEIT, amb l’objectiu de conscienciar de les repercussions del Dèficit d’Alfa-1 antitripsina i EPOC tant en la vida dels pacients com en el conjunt de la societat.
Aquesta malaltia, catalogada com rara per la Unió Europea, va ser descoberta fa ara 50 anys pels investigadors suecs Carl-Bertil Laurell i Sten Eriksson. Afecta a 33 persones per cada 100.000 habitants i es caracteritza, principalment, per uns nivells sanguinis molt baixos o inexistents de la proteïna que li dóna nom, alfa-1 antitripsina (AAT), produïda fonamentalment pel fetge. Es tracta d’un trastorn genètic hereditari que pot ocasionar, en la tercera i quarta dècada de vida, malaltia pulmonar obstructiva crònica (EPOC) i, amb menys freqüència, pot manifestar-se com una malaltia hepàtica crònica.
La jornada, que ha estat avalada per viagra online canadian pharmacy diferents societats mèdiques i va ser dirigida per l’investigador i professor associat de la Universitat de València, Francisco Dasí, va contar amb la participació d’experts, nacionals i internacionals, de gran rellevància per al coneixement de la malaltia.
Notícia publicada: 12/12/2013