Lo que hace un tiempo se contemplaba como ciencia ficción ya no lo es. Conocer, desde el mismo momento del nacimiento, algunas de las enfermedades que se desarrollarán a lo largo de la vida es posible a través de la medicina genética, explica el profesor de Genética y codirector del primer Máster en Genética Médica y Genómica de la Universitat de València, Manuel Pérez Alonso.
«Parecía ciencia ficción, pero no lo es. En EEUU ya se empiezan a realizar genomas completos de recién nacidos para poder conocer las posibles enfermedades futuras; en España, no tardará en llegar», anticipa el profesor e investigador Manuel Pérez Alonso.
A través de estos genomas completos, que también han comenzado a realizarse personas adultas, puede preverse el riesgo a desarrollar determinadas enfermedades, pero –puntualiza Pérez Alonso– queda mucho por conocer aún. «Aunque hace ya diez años que se secuenciaron genomas completos, todavía queda mucho por descubrir, más de lo que sabemos hasta ahora», explica el investigador de la Universitat de València, quien cifra en más de 5.000 las enfermedades genéticas que aún quedan por descubrir. «De las 8.000 enfermedades genéticas existentes, sólo se conocen los genes causantes de 3.000 de ellas», explica.
La genética médica, imprescindible
Conocer más sobre el genoma significa conocer más sobre las enfermedades y cómo abordarlas. Por este motivo, la aplicación de la genómica a la medicina es hoy imprescindible y está en constante evolución, explica Pérez Alonso.
Disponer de la información del genoma completo permite llevar a cabo un tratamiento preventivo y minimizar los riesgos que pueden provocar una determinada enfermedad, como la exposición al sol en el caso de los melanomas, disponer de tratamientos personalizados para cada paciente, así como evitar la transmisión de la enfermedad a las siguientes generaciones a través de la selección de los embriones sin mutación.
Todos estos temas serán abordados por el primer Máster en Genética Médica y Genómica que comenzará el próximo mes de septiembre y en el que participan como docentes más de medio centenar de expertos de este campo procedentes de universidades, hospitales y laboratorios genéticos de distintos puntos del país.
Además, el máster incluye formación práctica en las últimas técnicas de secuenciación del genoma, dirigida a los profesionales de laboratorios de diagnóstico genético y a los profesionales de la biología, la bioquímica, la farmacia y la medicina que quieran desarrollar su carrera en este ámbito.
Un campo en el que, hasta hace cuatro años, cuando surgieron los primeros cursos sobre este tema promovidos por la Universitat de València –que ya han formado a más de 1.000 profesionales de todo el mundo–, existía un gran vacío formativo y que requiere una formación muy específica y constante, según explica Manuel Pérez Alonso, que codirige este primer máster junto al director científico del Instituto de Medicina Genética (IMEGEN).
Oferta de cursos sobre Medicina Genética 2015/16
· Máster en Genética Médica y Genómica (presencial)
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Noticia publicada: 29/06/2015
